福建医保张劲妮简历(医保砍价为什么那么厉害)
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2024-03-25
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1. 福建医保张劲妮简历,医保砍价为什么那么厉害?
医保砍价被称为“灵魂砍价”,这是因为在谈判中,医保方力求让药品、耗材的价格降低至让人震惊的程度。例如,心脏支架的价格从均价1.3万元断崖式降至700元,降价幅度高达93%,这样每年可以节省采购费用达117.25亿元。
这样的砍价方式背后,体现的是医保宗旨的“灵魂”,即一切为了人民健康。生命至上,人民健康至上,这是医保谈判的核心理念。如张劲妮所说,尽管今年医保基金面临困难,疫苗费用占了相当大的支出,但国家医保局仍然有勇气开展医保谈判工作。这种责任感来源于人民健康至上的理念,真正实现了“不忘初心、牢记使命,全心全意为人民服务”的承诺。
此外,国家医保局的谈判不仅仅是简单的“砍价”。在确定药品底价后,还要从药品的安全性、有效性、经济性、创新性和公平性等多个方面进行综合评估。这意味着,在进入谈判之前,已经进行了充分的研究和分析。
总的来说,医保砍价的背后是为了更好地服务人民,降低医疗负担,确保每个人都能享受到高质量的医疗服务。
2. 为什么药企宁愿70万一针的诺西那生被降成地板价也要进医保?
“你们是不是已经尽到最大的努力了?”
“你们确认尽最大努力了?”“希望你们再努力一下”……12月3日以来,一段关于国家医保目录药品谈判现场的视频引发热议,国家医保局谈判代表、福建省省医保局药械采购监管处处长张劲妮再现“灵魂砍价”。罕见病患者的用药一直是国家医保药品目录调整过程中重点关注的品种,从2019年国家医保药品目录常态化调整以来,每年都会有罕见病用药品种通过谈判的方式进入医保目录,累计已经达到45种。治疗罕见病脊髓性肌萎缩症的药物诺西那生钠注射液,就在今年的谈判品种中,在这场谈判中,双方用了一个半小时,企业谈判代表进行了8次商量。最后,用于治疗脊髓性肌萎缩症的诺西那生钠注射液5毫升12微克每支的报价从53680元经过两轮九次报价最终降到了33000元左右,按这个数字计算,前后降幅接近40%。从天价被砍成“地板价”,如果真是“杀鸡取卵”,药企为什么还愿意接受?诺西那生治疗的SMA是什么疾病?就这么说吧,一针诺西那生钠的剂量是5ml,一针药大概100滴,价格55万,一滴药就是人民币5500元。这东西,为啥能卖这么贵?还能卖出去?像这种药,都有一个术语,叫“孤儿药”。就是有一种罕见病,只有它能治。脊髓性肌萎缩(SMA),就是一种罕见病,它会导致全身多处的肌肉萎缩和肌无力。简单点来说。四肢无力,导致患儿无法站立和行走;面肌无力,导致患儿面瘫和说话困难;吞咽肌无力会导致患儿咽口水都费劲;呼吸肌无力,导致患儿呼吸困难;心肌无力,导致患儿心力衰竭和先天性心脏病。如果小朋友得了SMA,他是在长期呼吸困,进食困难的情况下走掉的,一点生命质量都没有。从某种意义上说,罕见病对这个世界是好事,因为患上它的人非常少。但对于那些患上罕见病的人来说,就是灾难。因为比病还要罕见的,是药。对于现代医药而言,一个新药的研发成本动辄以数十亿美元计,研发时间动辄以十年计。因为患者太少,所以很难分摊成本,因此几乎没有制药公司愿意去做赔本买卖。所以目前多达7000种被定义为罕见病的疾病中,只有400种有对应的治疗药物。在这个药诞生之前,患有脊髓性肌萎缩的孩子,寿命不会超过两岁。而这药诞生之后,这些孩子可以像正常人一样独坐、行走。如今能卖33000元,当初为何要卖70万?Biogen的诺西那生(Spinraza)是基因治疗药,第一年75万美元/6针,随后每年37万美元/3针。诺西那生钠的给药方式很复杂,大致来说,第一年需要6针,后续每年需要3针。2021年初,渤健将药价调降为55万元一针,并实行“第一年买一赠五、维持剂量买一赠三”的政策,把年费用压到了55万元。在此之前,算上赠药患者每年自付也要140万元。年年如此,不可断绝。据统计,国内每年新发的SMA病例在3到5万之间。也就是3万到5万个家庭需要面对如此沉重的负担。2020年底,渤健又把税收减免的部分让利给了患者,在10月到12月期间用药的患者,每人能够获得6万元的优惠。诺西那生钠在很多地方能获得各类保险的支持。如成都将诺西那生钠纳入大病保险范围,患者自付年费降至6万元左右;广州惠民保对诺西那生钠可以报销70%,患者实际每年自付不超过20万元。前述从业者表示,诺西那生钠目前400名使用患者中70%以上是通过地方性优惠政策。目前在中国每年销售“天价药”的实际收入,也就在2亿元左右。作为SMA第一款药,Spinraza贵吗?虽然,2021年费用降价至55万元一年,但也不是每个家庭都能承担这笔巨款。并且,Spinraza的药效会在体内慢慢消耗,需要终身使用。而这个普通的中国家庭,年收入只有6万元。说得不好听点,患上罕见病的普通家庭,只能倾家荡产后眼睁睁的等死。但就在前几天,国家医保局谈判代表与药企进行了2021年国家医保药品目录的谈判。在一个半小时的八场周旋中,这一近70万一针的天价药,不仅最终纳入医保,价格还降到了3万3!将近67万的降价,这对于一个有罕见病患者的家庭来说,无疑是足以救命的好消息!这次Spinraza不要高药价了,薄利多销。保证定价大于我生产物流运营成本,只要能长期占有市场就行。不仅仅是表面上医保谈判那么简单。这次医保谈判,最受瞩目的是Spinraza(诺西那生)从70万一支被砍到3万元,看起来很牛逼是不是?其实除了中国医保牛逼,另外一点是医药市场竞争激烈。诺西那生是SMA最早获批上市的药物,它有两个竞品药Zolgensma和Evrysdy,诺西那生再不降价进医保,Evrysdi就进医保了。目前还有两种有效药:1、诺华的Zolgensma价格是史上最贵。一针210万美元(1469万人民币), 只要一针。Zolgensma的原理和Spinraza不太一样。它是通过一种安全病毒AA9运载Smn1基因,把Smn1过表达在脊髓鞘内附近的神经元上,让不产生正常蛋白的人产生正常蛋白。原理上,一针管一辈子。这个药今年10月已经拿到国内临床批件,目前还没进国内市场。由于这个药生产成本太高,没法降价太多,不可能跳水进医保。2、罗的SMA口服药EvrysdiSMA口服药Evrysdi,超过20kg的患者每12天用一瓶药,全球定价一年30万美元, 终身用药。这款药原理上和前面两款不一样,是个小分子药,调节Smn2 mRNA剪接,产生正常蛋白。它给药方式非常好,口服。因为SMA患者从小就发病,把小分子药做到甜甜糖浆里,陪伴小朋友一起成长,非常有爱。Evrysdi在国内已经上市了。所以诺西那生第一轮医保报价直接降到53680人民币/瓶,是目前中国定价55万元/瓶的十分之一(最早是70万人民币/瓶,已经降过价了)。在药本身没有绝对优势的情况下,诺西那生寻求医保保护是药企的策略,通过价格狙击另两个竞品药。在医保局的谈判之下,最后把53680元/瓶降到33000元/瓶以下。不是你哭,就是我哭。这次该哭的不是诺西那生,反而是竞品药罗氏的Evrysdi了,罗氏的药做得再好,如果不降价到诺西那生全年药价的2倍以内,在中国就没市场了。把价格打到33000元以下,渤健也不吃亏。本来Evrysdi作为一款口服药,比Spinraza有优势得多(Spinraza是腰穿给药)。但这次Spinraza医保价格一出来,Evrysdi就没什么优势了。一开始,渤健巧妙地把中国市场实际年费用定在140万元,几乎卡在患者家庭能承受的上限,所以至今中国也只有400名患者用过“天价药”。而医保追求的目标是保基层、广覆盖,至少应有超过90%的覆盖率,因此国家医保局考虑的是患者支付的下限:年费10万以内。医保谈判后,诺西那生钠如果能够全面覆盖国内2000名“积极治疗”的SMA患者,渤健这款药物一年就能保证2亿元的收入。如果全国2万多名患者都能用上诺西那生钠,该药的年销售额将突破20亿元,几乎是过去两年该药收入的总和。33000元左右每瓶的Spinraza,对家有SMA患儿的家庭代表着什么?如果以33000为例,用乙类报销比例60-70%来预估,医保报销后,一针Spinraza的费用在1万元左右,那患儿家庭第一年注射的6针只需要自费6万元左右。比之前的55万一年,省了近49万!中国大约有3-5万个SMA患儿,每年新增1500-2500例,Spinraza纳入医保后,大部分家庭都可以不再 “望药兴叹”。要知道,将天价药纳入医保,无疑会加剧医保基金的进一步紧张。但国家还是义无反顾的做了。只因为“每一个小群体都不该被放弃”。并且,国家一直在默默地加速着罕见病药物的审批——2018年5月,SMA被纳入国家《第一批罕见病目录》。2018年11月,诺西那生钠注射液被列入《第一批临床急需境外新药名单》。2019年2月,诺西那生钠注射液通过优先审评审批程序在中国获批。Spinraza被纳入医保给SMA患儿家庭带来了希望,这无疑是一种成功。但更成功的是,相信这次谈判过后,会有越来越多的“天价药”被纳入医保!下一个,可能就是120万元一针的天价抗癌药阿基仑赛!国家从来没有放弃过任何一个人。“每一个小群体都不该被放弃。”3. 对于医保局谈判代表张劲妮美女姐姐的灵魂砍价你怎么看?
具体的价格不清楚,与原价比起来降低了多少也不知道。因此不对本次谈判价格是否合理做过多评价。
在此只是想对罕见病入医保一事发表个人的一点看法。本人是绝对支持罕见病用药入医保范围的做法。
首先,每一个罕见病人的背后都是一个不幸的家庭,受到影响的绝不仅仅是病人一个人。因一个病人全家因病返贫,因病致贫,这样的案例层出不穷。加大了家庭和社会的负担。
其次,很多病患及家属通过各种集资平台众筹资金。以我个人来说,开始看到这些信息感觉很是触动,也愿意尽自己一份力。但是后来看得多了,特别是出现一些利用平台骗取社会公众同情进而达到敛财目的的情况。之后,对于这些信息不敢轻信,不知道是不是自己的同情心又被某些人利用谋利。仅靠民间的资金,消耗的是我们整个社会的公信力。短期有效,但很难形成一套长期的有效机制。
因此,我认为罕见病用药进入医保是一个必不可少的环节。但是否这些药在进入医保范围时,一定要和普通药一样尽量压低价格,我认为还要区别对待。
既然叫罕见病,就证明这些病的人群中的发病率很低。同时这些病往往意味着疑难杂症,对药企来说,在研发阶段的高投入,是要依靠上市后的高价格来取得回报的,这些药没法大量销售,只能是高价销售才可以有盈利。一个公司(企业)的定义第一点就是要以盈利为目的的。如果价格过低,不能保证药企的盈利目标,会大大打击企业积极性。看眼前,是我们的医保资金用最小的资金涵盖了更多的药品。长期以往,药企没有开发新药的动力,对社会未必是一件好事情。
我不知道是否有相关的数据统计。每年这些罕见病纳入医保范围后,预计每年支出是多少。但我认为不会在整体医保资金上占很大部分。既然占比不大,是否可以在议价时,更多的给企业让利。当然也不能任由企业的狮子大开口,这需要我们医保方面谈判人员的智慧,但更需要国家政策上的整体把控。
可能会有人说,目前我们国家的医保资金还不够多。一个罕见病人,可能要消耗掉几百上千常见病人的资金需求。不更多的纳入罕见病用药,正是为了保证更多人的医疗资金。
对此,我只想说一个字:呸!
全国每个感冒病人少开点药;转变一些人的观念,除了必须的应急用药,家里少储备些药品;减少各种浪费,完善管理制度,才是提高有限医保资金使用效果的有效途径。不能靠牺牲少数的弱势群体利益,满足大多数人的需求。更何况这种牺牲还不是自愿的,是一种被迫的,无奈的,与强*无异。
这次国家医保纳入罕见病用药,只是一个开端,也是一种试探。相信在未来会有越来越多的用药可以纳入我们的医保范围。同时加强资金使用管理。说句通俗的:医保资金的水,就这么多,希望多和面,让更多的人可以吃上饭。
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1. 福建医保张劲妮简历,医保砍价为什么那么厉害?
医保砍价被称为“灵魂砍价”,这是因为在谈判中,医保方力求让药品、耗材的价格降低至让人震惊的程度。例如,心脏支架的价格从均价1.3万元断崖式降至700元,降价幅度高达93%,这样每年可以节省采购费用达117.25亿元。
这样的砍价方式背后,体现的是医保宗旨的“灵魂”,即一切为了人民健康。生命至上,人民健康至上,这是医保谈判的核心理念。如张劲妮所说,尽管今年医保基金面临困难,疫苗费用占了相当大的支出,但国家医保局仍然有勇气开展医保谈判工作。这种责任感来源于人民健康至上的理念,真正实现了“不忘初心、牢记使命,全心全意为人民服务”的承诺。
此外,国家医保局的谈判不仅仅是简单的“砍价”。在确定药品底价后,还要从药品的安全性、有效性、经济性、创新性和公平性等多个方面进行综合评估。这意味着,在进入谈判之前,已经进行了充分的研究和分析。
总的来说,医保砍价的背后是为了更好地服务人民,降低医疗负担,确保每个人都能享受到高质量的医疗服务。
2. 为什么药企宁愿70万一针的诺西那生被降成地板价也要进医保?
“你们是不是已经尽到最大的努力了?”
“你们确认尽最大努力了?”“希望你们再努力一下”……12月3日以来,一段关于国家医保目录药品谈判现场的视频引发热议,国家医保局谈判代表、福建省省医保局药械采购监管处处长张劲妮再现“灵魂砍价”。罕见病患者的用药一直是国家医保药品目录调整过程中重点关注的品种,从2019年国家医保药品目录常态化调整以来,每年都会有罕见病用药品种通过谈判的方式进入医保目录,累计已经达到45种。治疗罕见病脊髓性肌萎缩症的药物诺西那生钠注射液,就在今年的谈判品种中,在这场谈判中,双方用了一个半小时,企业谈判代表进行了8次商量。最后,用于治疗脊髓性肌萎缩症的诺西那生钠注射液5毫升12微克每支的报价从53680元经过两轮九次报价最终降到了33000元左右,按这个数字计算,前后降幅接近40%。从天价被砍成“地板价”,如果真是“杀鸡取卵”,药企为什么还愿意接受?诺西那生治疗的SMA是什么疾病?就这么说吧,一针诺西那生钠的剂量是5ml,一针药大概100滴,价格55万,一滴药就是人民币5500元。这东西,为啥能卖这么贵?还能卖出去?像这种药,都有一个术语,叫“孤儿药”。就是有一种罕见病,只有它能治。脊髓性肌萎缩(SMA),就是一种罕见病,它会导致全身多处的肌肉萎缩和肌无力。简单点来说。四肢无力,导致患儿无法站立和行走;面肌无力,导致患儿面瘫和说话困难;吞咽肌无力会导致患儿咽口水都费劲;呼吸肌无力,导致患儿呼吸困难;心肌无力,导致患儿心力衰竭和先天性心脏病。如果小朋友得了SMA,他是在长期呼吸困,进食困难的情况下走掉的,一点生命质量都没有。从某种意义上说,罕见病对这个世界是好事,因为患上它的人非常少。但对于那些患上罕见病的人来说,就是灾难。因为比病还要罕见的,是药。对于现代医药而言,一个新药的研发成本动辄以数十亿美元计,研发时间动辄以十年计。因为患者太少,所以很难分摊成本,因此几乎没有制药公司愿意去做赔本买卖。所以目前多达7000种被定义为罕见病的疾病中,只有400种有对应的治疗药物。在这个药诞生之前,患有脊髓性肌萎缩的孩子,寿命不会超过两岁。而这药诞生之后,这些孩子可以像正常人一样独坐、行走。如今能卖33000元,当初为何要卖70万?Biogen的诺西那生(Spinraza)是基因治疗药,第一年75万美元/6针,随后每年37万美元/3针。诺西那生钠的给药方式很复杂,大致来说,第一年需要6针,后续每年需要3针。2021年初,渤健将药价调降为55万元一针,并实行“第一年买一赠五、维持剂量买一赠三”的政策,把年费用压到了55万元。在此之前,算上赠药患者每年自付也要140万元。年年如此,不可断绝。据统计,国内每年新发的SMA病例在3到5万之间。也就是3万到5万个家庭需要面对如此沉重的负担。2020年底,渤健又把税收减免的部分让利给了患者,在10月到12月期间用药的患者,每人能够获得6万元的优惠。诺西那生钠在很多地方能获得各类保险的支持。如成都将诺西那生钠纳入大病保险范围,患者自付年费降至6万元左右;广州惠民保对诺西那生钠可以报销70%,患者实际每年自付不超过20万元。前述从业者表示,诺西那生钠目前400名使用患者中70%以上是通过地方性优惠政策。目前在中国每年销售“天价药”的实际收入,也就在2亿元左右。作为SMA第一款药,Spinraza贵吗?虽然,2021年费用降价至55万元一年,但也不是每个家庭都能承担这笔巨款。并且,Spinraza的药效会在体内慢慢消耗,需要终身使用。而这个普通的中国家庭,年收入只有6万元。说得不好听点,患上罕见病的普通家庭,只能倾家荡产后眼睁睁的等死。但就在前几天,国家医保局谈判代表与药企进行了2021年国家医保药品目录的谈判。在一个半小时的八场周旋中,这一近70万一针的天价药,不仅最终纳入医保,价格还降到了3万3!将近67万的降价,这对于一个有罕见病患者的家庭来说,无疑是足以救命的好消息!这次Spinraza不要高药价了,薄利多销。保证定价大于我生产物流运营成本,只要能长期占有市场就行。不仅仅是表面上医保谈判那么简单。这次医保谈判,最受瞩目的是Spinraza(诺西那生)从70万一支被砍到3万元,看起来很牛逼是不是?其实除了中国医保牛逼,另外一点是医药市场竞争激烈。诺西那生是SMA最早获批上市的药物,它有两个竞品药Zolgensma和Evrysdy,诺西那生再不降价进医保,Evrysdi就进医保了。目前还有两种有效药:1、诺华的Zolgensma价格是史上最贵。一针210万美元(1469万人民币), 只要一针。Zolgensma的原理和Spinraza不太一样。它是通过一种安全病毒AA9运载Smn1基因,把Smn1过表达在脊髓鞘内附近的神经元上,让不产生正常蛋白的人产生正常蛋白。原理上,一针管一辈子。这个药今年10月已经拿到国内临床批件,目前还没进国内市场。由于这个药生产成本太高,没法降价太多,不可能跳水进医保。2、罗的SMA口服药EvrysdiSMA口服药Evrysdi,超过20kg的患者每12天用一瓶药,全球定价一年30万美元, 终身用药。这款药原理上和前面两款不一样,是个小分子药,调节Smn2 mRNA剪接,产生正常蛋白。它给药方式非常好,口服。因为SMA患者从小就发病,把小分子药做到甜甜糖浆里,陪伴小朋友一起成长,非常有爱。Evrysdi在国内已经上市了。所以诺西那生第一轮医保报价直接降到53680人民币/瓶,是目前中国定价55万元/瓶的十分之一(最早是70万人民币/瓶,已经降过价了)。在药本身没有绝对优势的情况下,诺西那生寻求医保保护是药企的策略,通过价格狙击另两个竞品药。在医保局的谈判之下,最后把53680元/瓶降到33000元/瓶以下。不是你哭,就是我哭。这次该哭的不是诺西那生,反而是竞品药罗氏的Evrysdi了,罗氏的药做得再好,如果不降价到诺西那生全年药价的2倍以内,在中国就没市场了。把价格打到33000元以下,渤健也不吃亏。本来Evrysdi作为一款口服药,比Spinraza有优势得多(Spinraza是腰穿给药)。但这次Spinraza医保价格一出来,Evrysdi就没什么优势了。一开始,渤健巧妙地把中国市场实际年费用定在140万元,几乎卡在患者家庭能承受的上限,所以至今中国也只有400名患者用过“天价药”。而医保追求的目标是保基层、广覆盖,至少应有超过90%的覆盖率,因此国家医保局考虑的是患者支付的下限:年费10万以内。医保谈判后,诺西那生钠如果能够全面覆盖国内2000名“积极治疗”的SMA患者,渤健这款药物一年就能保证2亿元的收入。如果全国2万多名患者都能用上诺西那生钠,该药的年销售额将突破20亿元,几乎是过去两年该药收入的总和。33000元左右每瓶的Spinraza,对家有SMA患儿的家庭代表着什么?如果以33000为例,用乙类报销比例60-70%来预估,医保报销后,一针Spinraza的费用在1万元左右,那患儿家庭第一年注射的6针只需要自费6万元左右。比之前的55万一年,省了近49万!中国大约有3-5万个SMA患儿,每年新增1500-2500例,Spinraza纳入医保后,大部分家庭都可以不再 “望药兴叹”。要知道,将天价药纳入医保,无疑会加剧医保基金的进一步紧张。但国家还是义无反顾的做了。只因为“每一个小群体都不该被放弃”。并且,国家一直在默默地加速着罕见病药物的审批——2018年5月,SMA被纳入国家《第一批罕见病目录》。2018年11月,诺西那生钠注射液被列入《第一批临床急需境外新药名单》。2019年2月,诺西那生钠注射液通过优先审评审批程序在中国获批。Spinraza被纳入医保给SMA患儿家庭带来了希望,这无疑是一种成功。但更成功的是,相信这次谈判过后,会有越来越多的“天价药”被纳入医保!下一个,可能就是120万元一针的天价抗癌药阿基仑赛!国家从来没有放弃过任何一个人。“每一个小群体都不该被放弃。”3. 对于医保局谈判代表张劲妮美女姐姐的灵魂砍价你怎么看?
具体的价格不清楚,与原价比起来降低了多少也不知道。因此不对本次谈判价格是否合理做过多评价。
在此只是想对罕见病入医保一事发表个人的一点看法。本人是绝对支持罕见病用药入医保范围的做法。
首先,每一个罕见病人的背后都是一个不幸的家庭,受到影响的绝不仅仅是病人一个人。因一个病人全家因病返贫,因病致贫,这样的案例层出不穷。加大了家庭和社会的负担。
其次,很多病患及家属通过各种集资平台众筹资金。以我个人来说,开始看到这些信息感觉很是触动,也愿意尽自己一份力。但是后来看得多了,特别是出现一些利用平台骗取社会公众同情进而达到敛财目的的情况。之后,对于这些信息不敢轻信,不知道是不是自己的同情心又被某些人利用谋利。仅靠民间的资金,消耗的是我们整个社会的公信力。短期有效,但很难形成一套长期的有效机制。
因此,我认为罕见病用药进入医保是一个必不可少的环节。但是否这些药在进入医保范围时,一定要和普通药一样尽量压低价格,我认为还要区别对待。
既然叫罕见病,就证明这些病的人群中的发病率很低。同时这些病往往意味着疑难杂症,对药企来说,在研发阶段的高投入,是要依靠上市后的高价格来取得回报的,这些药没法大量销售,只能是高价销售才可以有盈利。一个公司(企业)的定义第一点就是要以盈利为目的的。如果价格过低,不能保证药企的盈利目标,会大大打击企业积极性。看眼前,是我们的医保资金用最小的资金涵盖了更多的药品。长期以往,药企没有开发新药的动力,对社会未必是一件好事情。
我不知道是否有相关的数据统计。每年这些罕见病纳入医保范围后,预计每年支出是多少。但我认为不会在整体医保资金上占很大部分。既然占比不大,是否可以在议价时,更多的给企业让利。当然也不能任由企业的狮子大开口,这需要我们医保方面谈判人员的智慧,但更需要国家政策上的整体把控。
可能会有人说,目前我们国家的医保资金还不够多。一个罕见病人,可能要消耗掉几百上千常见病人的资金需求。不更多的纳入罕见病用药,正是为了保证更多人的医疗资金。
对此,我只想说一个字:呸!
全国每个感冒病人少开点药;转变一些人的观念,除了必须的应急用药,家里少储备些药品;减少各种浪费,完善管理制度,才是提高有限医保资金使用效果的有效途径。不能靠牺牲少数的弱势群体利益,满足大多数人的需求。更何况这种牺牲还不是自愿的,是一种被迫的,无奈的,与强*无异。
这次国家医保纳入罕见病用药,只是一个开端,也是一种试探。相信在未来会有越来越多的用药可以纳入我们的医保范围。同时加强资金使用管理。说句通俗的:医保资金的水,就这么多,希望多和面,让更多的人可以吃上饭。
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